Approuvé pour les patients en surpoids et ayant également un problème de santé connexe.

La Food and Drug Administration des États-Unis affirme que le traitement injectable une fois par semaine doit être associé à de l’exercice et à un régime hypocalorique.

Les autorités sanitaires américaines ont annoncé avoir autorisé un traitement anti-obésité du laboratoire Eli Lilly pour traiter l’apnée du sommeil modérée à sévère chez les personnes souffrant d’obésité, ce qui pourrait constituer une révolution pour de nombreux Américains.
Sally Seymour, responsable de l’Agence américaine des médicaments (FDA), a déclaré vendredi dans un communiqué que cette autorisation “est une réalisation majeure pour les patients souffrant d’apnée obstructive du sommeil”.
Le traitement, commercialisé sous le nom de Zepbound, est déjà approuvé pour les patients obèses ou en surpoids et présentant également un problème de santé connexe (comme le diabète de type 2, un taux de cholestérol sanguin élevé ou une hypertension artérielle).

Apnée du sommeil

“Il s’agit du premier traitement médicamenteux proposé aux patients souffrant d’apnée du sommeil”, a poursuivi Seymour.
Le syndrome d’apnée obstructive du sommeil touche environ 30 millions d’adultes aux États-Unis, selon l’American Academy of Sleep Medicine.
Ce syndrome se caractérise par des épisodes anormalement récurrents de respiration interrompue ou diminuée pendant le sommeil.
Selon plusieurs études, cette situation augmenterait les risques de maladies cardiovasculaires, d’hypertension artérielle, voire de dépression.
Jusqu’à présent, les traitements disponibles se limitaient à des masques, à des dispositifs spécifiques ou à des interventions chirurgicales pour les patients.
La Food and Drug Administration des États-Unis a déclaré que dans deux essais cliniques, il a été démontré que le traitement ZipPound réduisait la fréquence des épisodes d’apnée du sommeil, et cette amélioration est probablement liée à la perte de poids enregistrée par les patients, selon la FDA.
Patrick Johnson, directeur des laboratoires Eli Lilly, a déclaré dans un communiqué qu’il s’agit « d’une réalisation majeure dans la réduction du fardeau de cette maladie et des problèmes de santé qui en résultent ».